❗️❗️❗️⚡️⚡️⚡️

🆘🆘🆘Саша Острога нуждается в помощи неравнодушных людей!
🙏🙏🙏

Сашенька Острога родился 10 июля 2024 г. в семье Владимира и Ангелины Острога из Барановичей. Саша — третий ребенок в семье, желанный и любимый. Однако у мальчика проявился поломанный ген, и в четыре месяца после специальных анализов и всестороннего обследования в Республиканском научно-практическом центре «Мать и Дитя» врачи поставили страшный диагноз – СМА 1 типа (спинальная мышечная атрофия). 
Заболевание СМА – наследственное нейромышечное заболевание, характеризующееся прогрессирующей мышечной атрофией. СМА1 – это наиболее тяжелая форма, которая обычно приводит к нарушению дыхания и глотания.

Для того, чтобы остановить генетическое заболевание, малышу показано введение дорогостоящего укола Zolgensma стоимостью около 2 миллионов долларов.

Для обычной семьи Острога эта сумма недосягаема, поэтому мама мальчика обратилась в благотворительные организации, фонды, к неравнодушным людям с просьбой оказать помощь в сборе необходимой суммы. 

Каждый из нас может оказать посильную помощь. Реквизиты для оказания помощи размещены в листовке ⬇️⬇️⬇️