➡️ Изменения в порядке участия в процедурах госзакупок незарегистрированных медизделий (с 7 июля)
🔎 Пост. Минздрава от 19.06.2024 № 106
◽️вступ. в силу: 07.07.2024
◽️опубл.: 06.07.2024
📌 внесло изм. и доп.:
✅ в пост. от 19.05.2021 № 51 «О порядке участия в процедурах государственных закупок незарегистрированных медицинских изделий».
📄Текст пост.: Национальный правовой Интернет-портал Республики Беларусь, 06.07.2024, 8/41838
💬 КОММЕНТАРИЙ
🔘 Пост.-106 определяет требования к содержанию документов о госзакупке, формируемых заказчиками, определяя перечень документов, которые должны быть в составе предложения участника госзакупки в случае предложения не зарегистрированных в РБ медизделий, которые зарегистрированы в РФ и (или) находятся в обращении на территории США и (или) государств – членов Евросоюза и находятся в процессе регистрации (перерегистрации) в РБ на дату подачи предложения (ответа на запрос - при ЗОИ).
🔘 Добавили медизделия, находящиеся в обращении на территории Китайской Народной Республики (абз. 1 п. 1) и, соответственно, относящиеся документы - копии сертификата на экспорт медицинской продукции и сертификата о регистрации медизделия (абз. 2 п. 1).
🔘 Процесс регистрации (перерегистрации) заменили на процедуру госрегистрации (перерегистрации), внесения изменений в регистрационное досье на изделия медназначения и медтехнику в Республике Беларусь на дату подачи предложения (ответа на запрос) (абз. 1 п. 1).
🔎 Пост. Минздрава от 19.06.2024 № 106
◽️вступ. в силу: 07.07.2024
◽️опубл.: 06.07.2024
📌 внесло изм. и доп.:
✅ в пост. от 19.05.2021 № 51 «О порядке участия в процедурах государственных закупок незарегистрированных медицинских изделий».
📄Текст пост.: Национальный правовой Интернет-портал Республики Беларусь, 06.07.2024, 8/41838
💬 КОММЕНТАРИЙ
🔘 Пост.-106 определяет требования к содержанию документов о госзакупке, формируемых заказчиками, определяя перечень документов, которые должны быть в составе предложения участника госзакупки в случае предложения не зарегистрированных в РБ медизделий, которые зарегистрированы в РФ и (или) находятся в обращении на территории США и (или) государств – членов Евросоюза и находятся в процессе регистрации (перерегистрации) в РБ на дату подачи предложения (ответа на запрос - при ЗОИ).
🔘 Добавили медизделия, находящиеся в обращении на территории Китайской Народной Республики (абз. 1 п. 1) и, соответственно, относящиеся документы - копии сертификата на экспорт медицинской продукции и сертификата о регистрации медизделия (абз. 2 п. 1).
🔘 Процесс регистрации (перерегистрации) заменили на процедуру госрегистрации (перерегистрации), внесения изменений в регистрационное досье на изделия медназначения и медтехнику в Республике Беларусь на дату подачи предложения (ответа на запрос) (абз. 1 п. 1).