Фонд "Шанс"_ помощь детям

Дорогие друзья, двум прекрасным девушкам, Александре и Анастасии, срочно нужна помощь. У них один диагноз на двоих - апластическая анемия. В лечении данного заболевания оптимальным методом лечения детей является трансплантация костного мозга, которая и была проведена девочкам.
Как известно, трансплантация костного мозга связана с целым рядом рисков.
У обеих девочек одно на двоих и осложнение - «тромботическая микроангиопатия». Это поражение мелких сосудов как почек, так и других жизненно-важных органов, в результате формирования тромбов. Ухудшение бывает постепенным, а бывает очень быстрым, и состояние становится опасным.
Лекарственный препарат Элизария дает большие шансы достичь стабилизации и справиться с осложнением.
Давайте поможем девочкам в их непростой борьбе за свое здоровье! Ваши пожертвования помогут сбыться самой заветной мечте, которая тоже одна у них на двоих - поскорее покинуть стены больничных палат и вернуться к здоровой жизни.
Актуальная информация и способы помощи - на сайте фонда.

Дорогие друзья, мы снова открываем кампанию по сбору средств "Помощь без промедления" на срочные лекарства для детей, проходящих лечение в детском онкоцентре.
В уходящем 2024 году на оплату лекарственных средств для детей с онкологическими, гематологическими и иммунологическими заболеваниями фондом было направлено более 1,2 млн. белорусских рублей. Большинство из них - это лекарства, которые необходимы срочно, чтобы помочь ослабленным организмам справиться с возникающими осложнениями. Как правило, времени на сбор для оплаты таких лекарств после обращения просто нет. А стоимость - слишком высока, чтобы родители смогли оплатить самостоятельно.
Мы открываем сбор средств на сумму 550 000 рублей, чтобы фонд своевременно мог реагировать на обращения родителей с просьбой в оплате таких дорогостоящих жизненно необходимых лекарственных препаратов.
Такие обращения в фонд поступают регулярно. Совсем скоро мы вам расскажем, кто уже сегодня нуждается в нашей с вами помощи.
Способы помощи и новости - на сайте фонда.

Время новогодних чудес началось!
Еще в конце прошлой недели было собрано чуть больше половины необходимой суммы для лечения Жени Снисаря, а сегодня мы рады сообщить, что сбор закрыт!
А это значит, что одним волнением у мамы Женечки будет меньше: для продолжения терапии лекарство будет!
Спасибо, наши дорогие волшебники, за вашу неоценимую помощь!
Отдельная благодарность нашему постоянному партнеру Группе компаний ARMTEK, благодаря которой случилось это новогоднее чудо.

от и наступил декабрь - первый месяц зимы!
Это значит, что настало время отчета за ноябрь. В прошлом месяце фонд, благодаря вашей поддержке, оказал адресную помощь 14-ти детям на оплату генетических исследований, FMI-теста, MIBG-сканирований дорогостоящего лекарственного препарата и кусов реабилитаций в ОДРОЦ “Ветразь”, на общую сумму 94 494,61 рублей.
Подробный отчет на сайте фонда.

А вы знаете, что сегодня День заказов подарков и написания писем Деду Морозу? 🎅
Приближается время волшебства, когда мы загадываем самые сокровенные желания. Как в детстве. От всего сердца. С верой в чудо...
Лера с нетерпением ждет, когда дома появится елка, которую можно будет украшать. Свое письмо с новогодними желаниями девочка в этом году хочет написать сама, прописными буквами. А вот что в письме - пока тайна.
Зато у Жени секретов нет. Среди новогодних подарков он рад будет увидеть все, что связано с его любимыми супер-героями - Черепашками Ниндзя. А Женя, подобно своим героям, мужественно борется за свое здоровье.
Вместе мы можем помочь исполнить заветные желания Леры и Жени, о которых они могут и не написать в письме. Ведь Дед Мороз не разносит в качестве подарка важные для них лекарства.
А мы с вами можем стать волшебниками уже сегодня: совершить пожертвование удобным для вас способом и подарить шанс Лере и Жене на здоровую жизнь!
Истории детей и способы помощи - на сайте фонда.

В ноябре состоялось два заседания Правления фонда, на которых были рассмотрены обращения и приняты решения об оказании помощи 11-ти детям на оплату:
- FMI-теста - 1 ребенок;
- MIBG-диагностики - 2 ребенка;
- генетических исследований - 6 детей;
- реабилитации - 2 ребенка.
Помощь оказана в рамках действующих программ фонда.

В последние выходные октября в средней школе №83 г.Минска имени Г.К.Жукова царила атмосфера веселья и творчества. Ребята, родители и учителя собрались на осеннюю школьную ярмарку. 🍁🥯🥨🍭💝
Здесь можно было найти оригинальные поделки, художественные работы, яркие украшения и аксессуары и выпечку, приготовленную ребятами с помощью родителей.
Осенняя ярмарка была не только наполнена радостью и незабываемыми впечатлениями, но и добром. Все средства, вырученные в во время мероприятия, решено было направить на помощь подопечным Фонда "Шанс".
Как отмечают организаторы, ярмарка стала отличной возможностью для сплочения большой школьной семьи, состоящей из талантливых учащихся, родителей и учителей!
Спасибо, дружный коллектив СШ№38 за ваши чуткие сердца, отзывчивость и добрый поступок! 🙏
У вашей помощи долгая жизнь! ❤️

В последнюю пятницу ноября проходит Черная пятница📢. В этот день очень многие отправляются за покупками 🛒. А мы решили рассказать вам, что приобретая продукцию у наших добрых друзей, вы также помогаете подопечным Фонда “Шанс”💝. И не только в Черную пятницу, а круглый год.
Компании, которые оказывают помощь фонду на постоянной основе - наша поддержка и опора. Благодаря такой помощи мы можем планировать объемы оказания помощи и реализовывать программную деятельность. Среди наших добрых друзей - организации, которые вовлекают в этот процесс своих клиентов и партнеров.
Листайте карусель, знакомьтесь с нашими друзьями, и не проходите мимо их товаров и услуг. ⤴️
Следите за нашими публикациями. 📝Мы будем знакомить вас с нашими друзьями, представителями социально ориентированного бизнеса. И это представители не только крупных компаний. Даже небольшая, но регулярная финансовая поддержка дает уверенность, что помощь нашим подопечным будет оказана вовремя💯.
Спасибо, друзья, за вашу неоценимую помощь!🙌

Дорогие друзья!
Благодаря Вашей помощи Женя продолжит лечение без перерыва. В ближайшие дни фонд переведет средства для приобретения еще одной упаковки лекарственного препарата, который помогает справиться с хронической РТПХ (реакция "трансплантант против хозяина").
Женя проходит терапию препаратом Белумосудил уже на протяжении полугода. И мама, и Женя, и врачи отмечают явное клиническое улучшение, которого ждали на протяжении последних пяти лет.
Препарат белумосудил (ТН Резурок) был одобрен FDA в 2021 году в качестве третьей линии системной терапии для лечения хронической болезни трансплантат против хозяина в качестве третьей линии системной терапии.
Женя Снисарь - первый и пока единственный ребенок в Беларуси, который принимает белумосудил. Препарат не зарегистрирован и может быть приобретен только за счет личных или благотворительных средств.
Стоимость одной упаковки - 15 500$. Необходимо собрать еще на три упаковки.
Каждое ваше пожертвование возвращает Женю к жизни без боли и ограничений. Помочь Жене.

Последние дни осени на исходе, совсем скоро придут морозы. Но даже в самые холодные дни у нас тепло от слов благодарности родителей наших подопечных.
И мы с радостью делимся с вами этими добрыми словами, ведь именно вы, наши благотворители, делаете невозможное возможным для наших подопечных и их семей.
Сегодня в нашей рубрике слова благодарности от семьи Ксении Поподько. У маленькой Ксюши выраженный стойкий атактический синдром с мышечной гипотонией, обусловленный поломкой в гене Pigt. При помощи качественной реабилитации и веры можно добиться хорошего результата. Так и происходит, благодаря усилиям родителей, специалистов и самой Ксении.
"Ксюша действительно сильная девочка! Она из-за всех сил борется, чтобы на смену постоянных реабилитаций, обследований, анализов и слёз пришло самое настоящее, счастливое и беззаботное детство! У нас действительно самый настоящий бриллиант, которая учит нас радоваться и обретать новый смысл жизни!", - пишет о своей девочке мама Ксении.
Спасибо, что помогаете! ❤️