Фонд "Шанс"_ помощь детям


Channel's geo and language: Belarus, Russian
Category: Other


Новости для неравнодушных людей, которые хотят помогать. Здесь мы делимся с вами добрыми новостями. Наши новости помогают найти помощь, помогают помогать, помогают верить, дарить добро и просто радоваться.

Related channels

Channel's geo and language
Belarus, Russian
Category
Other
Statistics
Posts filter


Дорогие друзья, сегодня мы закрываем сбор для Киры Заяц!
Благодарим всех, кто помог Кире! 🤍
Сегодня Кира проходит уже седьмой сеанс протонной терапии.
Как проходит сеанс протонной терапии?
Протонная терапия проводится под наркозом, чтобы добиться полной неподвижности малышки. Перед сеансом Кире надевают эластичную маску, которая изготовлена индивидуально для нее. Маска исключает облучение здоровых тканей – высокоточный линейный ускоритель нацелен исключительно на опухоль.
Само облучение с помощью протонного пучка продолжается всего 1-3 минут, тогда как общая длительность пребывания в процедурном кабинете вместе с подготовкой занимает около 20-30 минут.
А в комнате пробуждения Киру уже встречает мама.
Всего назначено 30 сеансов, которые проводятся по будним дням.

Пусть время лечения пройдет быстро, а главное – результативно!

Все новости о лечении Киры мы будем размещать на её страничке на сайте Фонда.


Фиолетовый день (Purple Day) - так называют День осведомленности об эпилепсии.
Эпилепсия - одно из самых распространенных хронических неврологических заболеваний человека.
Цель Фиолетового дня – повышение осведомленности об эпилепсии и развенчания распространенных мифов и страхов перед этим неврологическим расстройством.
Существует несколько десятков видов эпилепсии и их синдромов. Некоторые формы эпилепсии наследуются.
Регулярно в наш фонд обращаются за помощью родители детей в оплате генетических исследований по рекомендации специалистов РНПЦ неврологии и хирургии. 40% всех обращений – это дети с судорожными синдромами и эпилепсией. Генетические исследования позволяют установить причину заболевания, спрогнозировать его развитие и подобрать необходимое лечение.
Ваши пожертвования помогают оперативно и своевременно оплачивать детям назначенные специалистами дорогостоящие генетические исследования. Способы помощи – на сайте фонда.


21 марта состоялось заседание Правления фонда №6, на котором были рассмотрены срочные просьбы и приняты решения об оказании помощи на приобретение лекарственных препаратов для двух детей.
Согласно предоставленным медицинским документам в рамках действующих программ помощь получат:

✅ Телеховец Марк_17 лет_г.Минск

✅ Писаник Иванна_13 лет_г.Мозырь


Дорогие друзья, сегодня мы хотим поделиться с вами хорошими новостями. В августе прошлого года мы с вами собрали деньги на годовой курс лечения препаратом Тофациниб Матвею Шавловскому из Гомеля.
У мальчика крайне редкое и неуклонно развивающееся генетическое заболевание, которое характеризуется «окостенением» мышц, сухожилий, связок и подкожных тканей - то есть закостенением соединительных тканей организма. Заболевание, как у Матвея, называют «синдромом каменного тела» или «болезнью второго скелета».
С вашей помощью фонд оплатил годовой курс лечения препаратом, который предотвращает образование новых окостенений.
"Благодаря вам у нас есть лекарство, которое поддерживает Матвея. Сын чувствует себя хорошо...", - пишет в своем письме мама.
Какие это простые для многих, и какие ценные слова для мам детей, столкнувшихся с тяжелыми заболеваниями: "Чувствует себя хорошо..."
Спасибо всем, кто помогает! 🤍

Актуальная информация о тех, кому нужна помощь сегодня - на сайте фонда.


Сегодня Кира начала лечение в Центре протонной терапии Медицинского института им. Березина Сергея (МИБС).

Ближайшие полтора месяца “волшебные” лучи будут помогать Кире побороть оставшиеся клетки эпендимомы. А мы с вами можем посылать лучики добра и помочь Кире в этой борьбе. Для оплаты лечения в Санкт-Петербурге необходимо собрать еще 39% необходимой суммы. Способы помощи - на сайте Фонда “Шанс”.

Дорогие друзья, с вашей помощью Кира обязательно вернется к счастливой и здоровой жизни без больничных палат!


14 марта 2024 года состоялось заседание Правления фонда №7

На заседании были рассмотрены просьбы об оказании помощи и приняты положительные решения о предоставлении благотворительной помощи 7 детям на оплату: MIBG–сцинтиграфии, проведение генетических анализов, FMI-теста, реабилитации и перевязочных материалов.
Согласно предоставленным медицинским документам в рамках действующих программ помощь получат:

Иванов Марк_2 года_г.Витебск

Сергеева Екатерина_6 месяцев _г.Костюковичи_Могилевская обл.

Жук Валерия_8 лет_д.Слободка_Минская обл.

Мурзина Маргарита_ 4 года_г.п.Россь_Гродненская обл.

Чеснаева Милиса_2 года_г.Минск

Ганакова Анастасия_5 лет_д.Тишовка_Могилевская обл.

Бушмелева София_8 лет_п.Лесной_Минская обл.

Также на этой неделе Правлением фонда (Заседание Правление №6 от 11 марта) была рассмотрена срочная просьба об оказании помощи на приобретение лекарственного препарата для ребенка

Тукаленко Мария_1 год_г.Гомель


8 марта - праздник весны, первых теплых солнечных лучей, звонкой капели и ласкового свежего ветра.
💐
В канун этого праздничного дня каждый думает о том, как поздравить самого дорогого человека на земле – маму. А для мамы самое главное - это здоровье и счастье ее детей.
❤️
Мамино сердце - кладезь тайных сил. Несмотря на тревогу и волнения, мама Киры уверена, что все будет хорошо.
🙏
Ваша помощь, дорогие друзья, только укрепляет эту уверенность. Каждый рубль, репост и слова поддержки вдохновляют, дают силу и сохраняют веру в счастливое продолжение истории маленькой Киры.
👩‍👧
Мамина любовь безгранична, но не всесильна. Вместе мы можем помочь свершиться чуду выздоровления маминого солнышка - Киры.
⤵️
Способы пожертвований - на сайте фонда.
🌞
Пусть весеннее солнышко и близкие люди дарят тепло, а в жизни случаются только приятные неожиданности!


На календаре – март, а это значит, что пора подводить итоги за февраль.
В последний день зимы помощь в оплате лечения получили 23 ребенка.
Благотворительная помощь была направлена на оплату генетических исследований, оперативного лечения, лекарственных препаратов, MIBG-сканирования, реабилитации, перевязочных материалов и средств по уходу за кожей.
Подробный отчет и истории детей, кому была оказана помощь – на сайте фонда.
Дорогие друзья, ваша помощь – бесценна! Искренне благодарим вас за то, что помогаете нам помогать!
#отчетзафевраль


Video is unavailable for watching
Show in Telegram
Улыбчивая непоседа Кира широко раскинув ручки делает неуверенные шаги. Рядышком, на расстоянии вытянутой руки, заботливая мама.
Обычная история, когда ребенок делает свои первые шаги. Если не знать, что эта сильная крошка в свои год и десять месяцев учится ходить заново. После тяжелейшей операции на головном мозге и химиотерапии малышка не могла даже самостоятельно сидеть.
Маленькая Кира с упрямым характером радует невероятным прогрессом восстановления. Большую надежду на полную победу над опухолью даёт протонная лучевая терапия, которая воздействует только на опухолевые клетки и не повреждает находящиеся рядом ткани мозга. Лечение дорогостоящее и не проводится в Беларуси.
Малышка Кира делает свои маленькие шаги к большой победе. А в наших с вами силах оказать поддержку и помочь ей в этом. Стоимость лечения 4 835 603 российских рублей.
Способы помощи – на сайте фонда.


Дорогие друзья, в первый день весны мы спешим поделиться с вами хорошей новостью из клиники, где будет проходить лечение Кира.

Учитывая успешное сотрудничество с 2018 года Фонда “Шанс” и ООО “ЛДС МИБС” руководством клиники предоставлена для Фонда скидка и стоимость лечения Киры Заяц уменьшена на 500 000 российских рублей.

Таким образом, сумма сбора - 4 835 603 российских рубля.
Благодаря Вашему активному участию за пару дней уже собрано 11% от необходимой суммы. Каждый ваш рубль пожертвования приближает сбор к его завершению.

Мы благодарим каждого, кто помогает: рублём, репостом, распространением информации и добрыми словами поддержки!
Когда нас много, то и рубль помощи - тоже много!

Способы помощи - на сайте фонда.


В свои неполные два года Кире повторно пришлось учится заново сидеть, ходить и даже кушать.
Всё произошло стремительно. Родители встревожились состоянием прежде активной Киры и обратились в местную больницу с подозрением на ротавирус. А уже через два дня малышку готовили к операции на головном мозге в РНПЦ неврологии и нейрохирургии в Минске.
«Зашел врач и попросил пройти с ним в ординаторскую. После нескольких секунд молчания врач сказал: «Меня зовут Александр Петрович, и завтра я буду оперировать вашего ребенка, у нее опухоль, и скорее всего она злокачественная…». В этот момент показалось, что это все не по-настоящему, что все это не со мной, я просто сплю… Я закрыла лицо руками и заплакала», - вспоминает мама.
Кире необходима протонная лучевая терапия в Медицинском институте имени Березина стоимостью 5 335 603 российских рублей.
История малышки и способы помощи - на страничке Киры на сайте фонда.


Итоги программы «Совершенствование оказания помощи детям с онкологическими заболеваниями» за 2023 год

Программа реализуется в рамках Соглашения о сотрудничестве с Министерством здравоохранения Республики Беларусь с 2015 г. и предусматривает оказание помощи детям с онкологическими заболеваниями: нейробластомами, эпендимомами, лейкозом.

Благотворительная помощь по программе за 2023 год составила 1 460 809,07 р. и была направлена на:

✅ оказание адресной помощи на оплату MIBG-сканирования, протонной лучевой терапии и приобретение дорогостоящих лекарственных средств на 1 237 208,15 р.;

✅ проведение молекулярных исследований детям с редкими саркомами и опухолями головного мозга, а также к устойчивым к терапии опухолями на 119 424,00 р.;

✅ на закупку реагентов и расходных материалов для проведения терапии CAR-T клетками детям с рецидивирующими формами острых лейкозов и лимфом на 104 176,92 р.

Финансовую поддержку программы осуществляет ОАО «Газпром трансгаз Беларусь» и другие юридические и физические лица.


15 февраля 2024 года состоялось заседание Правления фонда №4

На заседании были рассмотрены просьбы об оказании помощи и приняты положительные решения о предоставлении благотворительной помощи 9 детям на: MIBG–сцинтиграфию, протонную терапию, проведение генетических анализов, закупку дорогостоящего лекарственного препарата «Амфолип» и проведение поэтапного оперативного лечения.

Своевременную помощь согласно предоставленным медицинским документам и в рамках действующих программ Фонда получат:

Писаник Иванна_13 лет_г.Мозырь_Гомельск.обл.

Тюльманков Иван_5 лет_г.Могилев

Заяц Кира_1,8 лет_г.Клецк_Минск.обл.

Набатова Николь_8 лет_г.Минск

Полторацкий Марк_9 лет_П.Дружный_Минск.обл.

Кацер Злата_11 лет_г.Сенно_Витебск.обл.

Фокина Елизавета_3 года_г.Дрогичин_Гомельск.обл.

Лотишко Дарья_17 лет_г.Березино_Брестск.обл.

Головий Ирина_9 лет_д.Олтуш_Брестск.обл.

Эти дети получат своевременную благотворительную помощь в рамках действующих программ Фонда «Шанс».

#заседаниеправления


У фонда есть определенные условия включения ребенка в программы помощи и критерии, по которым некоторые просьбы изначально не могут быть рассмотрены.

Обязательные условия для обращения в Фонд «Шанс»:

✅ ребенок должен являться гражданином Республики Беларусь, быть в возрасте от 2 до 18 лет и иметь сохранные когнитивные функции (в исключительных случаях по решению Правления помощь может быть оказана детям младше 2 лет);

✅ помощь оказывается в случаях, когда высококвалифицированная и своевременная медицинская помощь не может по каким-либо причинам быть оказана государственными медицинскими учреждениями, либо оплачена за счет бюджетных средств; либо в нашей стране отсутствуют необходимые для лечения ребенка медицинские (расходные) материалы.

📌 Есть и другие условия включения в программы помощи, подробно описанные у нас на сайте в разделе «Как получить помощь».

После проведения заседания Правления специалист фонда связывается с родителями☎️, сообщает о решении и о дальнейших действиях.

#заседаниеправления


Заседание Правления Фонда «Шанс»: как рассматриваются просьбы об оказании помощи

Для рассмотрения просьбы о помощи родители или другие законные представители ребенка собирают и подают необходимый пакет документов.

Одним из обязательных документов является медицинская справка📝, подтверждающая нуждаемость ребенка в получении конкретной медицинской помощи.
Не менее важным является письмо-обращение родителей✍🏻, из которого мы узнаем о жизни ребенка, его увлечениях, течении заболевания и прогнозах лечения.

Как принимаются решения на заседании Правления

По мере накопления просьб директор фонда инициирует заседание Правления, на котором каждая поступившая просьба рассматривается в индивидуальном порядке, и принимается коллективное решение о возможности выделения благотворительной помощи. На сегодняшний день в состав Правления входят 3 человека.

Члены Правления собираются каждые 2-3 недели или же чаще, если есть срочные просьбы. Родителей уведомляют на какую дату запланировано заседание.

#заседаниеправления


💞«Шкатулка добра»💞

В декабре 2023 г. к нам обратилась мама с просьбой помочь в оплате генетического анализа для сына Арсения.

Арсению 11 лет и 2 последних года его мучают головные боли и головокружение. Приступы случаются 2-3 раза в неделю, после приема сильнодействующих таблеток он засыпает и просыпается здоровым. Арсению были выполнены многочисленные исследования, которые выявили наличие кисты в пинеальной области. Диагноз смогли поставить только после проведенного врачебного консилиума в РНПЦ Неврологии и нейрохирургии г. Минска – мигрень без ауры с частыми пароксизмами.

В ноябре 2023 г., при плановом обследовании, у Арсения были выявлены ухудшения состояния, к основному диагнозу добавились венозная ангиома и вспышки высокочастотной бета-активности в отделах головного мозга. Мальчику показано генетическое исследование на выявление синдрома фрагильной Х-хромосомы из панели «Наследственные эпилепсии».

Помощь Арсению была оказана в рамках программы «Шанс». 🙏

#шкатулкадобра #генетическиеисследования


Программа «Радость движения: помощь детям с ДЦП и другими нарушениями опорно-двигательного аппарата» реализуется с 2022 г. в рамках Соглашения о сотрудничестве с Министерством здравоохранения РБ дает дополнительную возможность данной категории детей раз в год пройти курс реабилитационного лечения в УЗ ОДРОЦ «Ветразь».

📌 За время реализации нашей программы 36 детей из разных областей Беларуси прошли курс медицинской реабилитации, дополнительно к основному лечению, предоставляемому государством.

📌 За 2023 г. помощь на реабилитационное лечение была оказана 16 детям, на сумму 44 616,26 бел.руб.

📌 В 2023 г. в УЗ ОДРОЦ «Ветразь» было закуплено и введено в эксплуатацию инновационное медицинское реабилитационное оборудование «Имитатор опорной нагрузки подошвенный «Корвит» в комплекте с пневмоортезами и «Беговая дорожка с биологической обратной связью «РеаТерра» на 205 999,20 бел.руб.

📌 В 2024 г. уже прошли реабилитацию 4 детей. Планируется закупка нового медицинского оборудования.

#радостьдвижения #ДЦП


Отзыв в нашу 💞«Шкатулку добра»💞 от семьи Андрея Лисовского

Через пару месяцев Андрюше исполнится 7 лет.

С самого раннего возраста даже обычная простуда вызывала у Андрея бронхоспазм. В 2 года мальчику поставили диагноз – бронхиальная астма со среднетяжелым персистирующим течением. Андрей часто болеет и принимает максимально допустимую дозу гормона от астмы. Для определения дальнейшей тактики лечения ребенку было показано выполнение полноэкзомного секвенирования.

В конце декабря 2023 года родители Андрюши обратились в фонд за помощью в оплате дорогостоящего генетического исследования. Помощь Андрюше была оказана в рамках программы оказания помощи «Шанс».

Сейчас семья находится в ожидании результатов генетического анализа.

Слова благодарности за оказанную поддержку и помощь в оплате исследования для Андрюши читайте на картинке.

#шкатулкадобра #генетическиеисследования

18 last posts shown.