Дорогие друзья, сегодня мы хотим поделиться с вами хорошими новостями. В августе прошлого года мы с вами собрали деньги на годовой курс лечения препаратом Тофациниб Матвею Шавловскому из Гомеля.
У мальчика крайне редкое и неуклонно развивающееся генетическое заболевание, которое характеризуется «окостенением» мышц, сухожилий, связок и подкожных тканей - то есть закостенением соединительных тканей организма. Заболевание, как у Матвея, называют «синдромом каменного тела» или «болезнью второго скелета».
С вашей помощью фонд оплатил годовой курс лечения препаратом, который предотвращает образование новых окостенений.
"Благодаря вам у нас есть лекарство, которое поддерживает Матвея. Сын чувствует себя хорошо...", - пишет в своем письме мама.
Какие это простые для многих, и какие ценные слова для мам детей, столкнувшихся с тяжелыми заболеваниями: "Чувствует себя хорошо..."
Спасибо всем, кто помогает! 🤍
Актуальная информация о тех, кому нужна помощь сегодня -
на сайте фонда.