Фонд "Шанс"_ помощь детям

Сегодня фонд перечислил 42 144,04 рублей на приобретение еще 4 флаконов препарата Элизария для продолжения лечения Насти и Саши.
Этот дорогостоящий препарат помогает справиться с осложнением после трансплантации костного мозга - тромботической микроангиопатии (ТМА). Осложнение связано с повреждением внутренней оболочки кровеносных сосудов из-за аномальных иммунных процессов. В результате мелкие сосуды забиваются сгустками крови — тромбами. Страдают внутренние органы, в частности, развивается острое повреждение почек.
По словам врачей, терапия Элизарией дает ожидаемый результат, и ее обязательно необходимо продолжать. Нужно еще 84 288 рублей, чтобы оплатить 8 флаконов препарата для девочек.
В эти предновогодние дни кто-то ждет волшебства, а кто-то может помочь свершиться чуду. То, что семьям девочек не под силу в одиночку, возможно с нашей с вами помощью. Сумма немаленькая, но ведь и нас много! Способы помощи - на сайте фонда.
Спасибо вам, дорогие волшебники! Ваша помощь творит самые настоящие чудеса!

Весной 2023 Евгений Поздеев инициировал проект #runhelpby.
Проект получил отклик в сердцах бегунов и продолжает свой путь.
А мы с удовольствием знакомим вас с удивительными люди, которые поддерживают проект и вдохновляют, показывая своим примером, что невозможное возможно!
Знакомьтесь с прекрасной Еленой.
Живет она в Витебске, работает государственным служащим. Профессионально спортом никогда не занималась. Бег - это увлечение, которое стало отдушиной в трудные жизненные моменты. “Многие ребята бегуны являются донорами крови, а я увы, не могу из-за приёма определённых препаратов. У меня аутоиммунное заболевание - ревматоидный артрит.”
А узнав о проекте #runhelpby, долго не задумываясь, решила его поддержать.
🏃‍♀️ Бегает Елена в 5 утра. Зимой - каждый день! В прошлом году пробежала 91 день. Планирует и в этом. Принимая активное участие в забегах, в мечтах, а скорее в планах - стать ультрамарафонцем. 🏆
В свои 45 лет она пробежала свои 45 километров! Спасибо, Елена, за вашу помощь и вдохновляющую историю!

Дорогие друзья, двум прекрасным девушкам, Александре и Анастасии, срочно нужна помощь. У них один диагноз на двоих - апластическая анемия. В лечении данного заболевания оптимальным методом лечения детей является трансплантация костного мозга, которая и была проведена девочкам.
Как известно, трансплантация костного мозга связана с целым рядом рисков.
У обеих девочек одно на двоих и осложнение - «тромботическая микроангиопатия». Это поражение мелких сосудов как почек, так и других жизненно-важных органов, в результате формирования тромбов. Ухудшение бывает постепенным, а бывает очень быстрым, и состояние становится опасным.
Лекарственный препарат Элизария дает большие шансы достичь стабилизации и справиться с осложнением.
Давайте поможем девочкам в их непростой борьбе за свое здоровье! Ваши пожертвования помогут сбыться самой заветной мечте, которая тоже одна у них на двоих - поскорее покинуть стены больничных палат и вернуться к здоровой жизни.
Актуальная информация и способы помощи - на сайте фонда.

Дорогие друзья, мы снова открываем кампанию по сбору средств "Помощь без промедления" на срочные лекарства для детей, проходящих лечение в детском онкоцентре.
В уходящем 2024 году на оплату лекарственных средств для детей с онкологическими, гематологическими и иммунологическими заболеваниями фондом было направлено более 1,2 млн. белорусских рублей. Большинство из них - это лекарства, которые необходимы срочно, чтобы помочь ослабленным организмам справиться с возникающими осложнениями. Как правило, времени на сбор для оплаты таких лекарств после обращения просто нет. А стоимость - слишком высока, чтобы родители смогли оплатить самостоятельно.
Мы открываем сбор средств на сумму 550 000 рублей, чтобы фонд своевременно мог реагировать на обращения родителей с просьбой в оплате таких дорогостоящих жизненно необходимых лекарственных препаратов.
Такие обращения в фонд поступают регулярно. Совсем скоро мы вам расскажем, кто уже сегодня нуждается в нашей с вами помощи.
Способы помощи и новости - на сайте фонда.

Время новогодних чудес началось!
Еще в конце прошлой недели было собрано чуть больше половины необходимой суммы для лечения Жени Снисаря, а сегодня мы рады сообщить, что сбор закрыт!
А это значит, что одним волнением у мамы Женечки будет меньше: для продолжения терапии лекарство будет!
Спасибо, наши дорогие волшебники, за вашу неоценимую помощь!
Отдельная благодарность нашему постоянному партнеру Группе компаний ARMTEK, благодаря которой случилось это новогоднее чудо.

от и наступил декабрь - первый месяц зимы!
Это значит, что настало время отчета за ноябрь. В прошлом месяце фонд, благодаря вашей поддержке, оказал адресную помощь 14-ти детям на оплату генетических исследований, FMI-теста, MIBG-сканирований дорогостоящего лекарственного препарата и кусов реабилитаций в ОДРОЦ “Ветразь”, на общую сумму 94 494,61 рублей.
Подробный отчет на сайте фонда.

А вы знаете, что сегодня День заказов подарков и написания писем Деду Морозу? 🎅
Приближается время волшебства, когда мы загадываем самые сокровенные желания. Как в детстве. От всего сердца. С верой в чудо...
Лера с нетерпением ждет, когда дома появится елка, которую можно будет украшать. Свое письмо с новогодними желаниями девочка в этом году хочет написать сама, прописными буквами. А вот что в письме - пока тайна.
Зато у Жени секретов нет. Среди новогодних подарков он рад будет увидеть все, что связано с его любимыми супер-героями - Черепашками Ниндзя. А Женя, подобно своим героям, мужественно борется за свое здоровье.
Вместе мы можем помочь исполнить заветные желания Леры и Жени, о которых они могут и не написать в письме. Ведь Дед Мороз не разносит в качестве подарка важные для них лекарства.
А мы с вами можем стать волшебниками уже сегодня: совершить пожертвование удобным для вас способом и подарить шанс Лере и Жене на здоровую жизнь!
Истории детей и способы помощи - на сайте фонда.

В ноябре состоялось два заседания Правления фонда, на которых были рассмотрены обращения и приняты решения об оказании помощи 11-ти детям на оплату:
- FMI-теста - 1 ребенок;
- MIBG-диагностики - 2 ребенка;
- генетических исследований - 6 детей;
- реабилитации - 2 ребенка.
Помощь оказана в рамках действующих программ фонда.

В последние выходные октября в средней школе №83 г.Минска имени Г.К.Жукова царила атмосфера веселья и творчества. Ребята, родители и учителя собрались на осеннюю школьную ярмарку. 🍁🥯🥨🍭💝
Здесь можно было найти оригинальные поделки, художественные работы, яркие украшения и аксессуары и выпечку, приготовленную ребятами с помощью родителей.
Осенняя ярмарка была не только наполнена радостью и незабываемыми впечатлениями, но и добром. Все средства, вырученные в во время мероприятия, решено было направить на помощь подопечным Фонда "Шанс".
Как отмечают организаторы, ярмарка стала отличной возможностью для сплочения большой школьной семьи, состоящей из талантливых учащихся, родителей и учителей!
Спасибо, дружный коллектив СШ№38 за ваши чуткие сердца, отзывчивость и добрый поступок! 🙏
У вашей помощи долгая жизнь! ❤️