🦠 Johnson & Johnson подала заявку в ВОЗ на одобрение вакцины от коронавируса от своего подразделения Janssen Фаза 3 клинических испытаний Johnson & Johnson продолжалась по мере того, как распространялись вызывающие беспокойство штаммы: британский, бразильский и южноафриканский.
Это позволило компании измерить эффективность ее экспериментальной вакцины в отношении этих штаммов
в реальных условиях. ❓
Каков был результат? Вакцина показала эффективность
66% в Латинской Америке (где широко распространен бразильский штамм) и
57% эффективности в Южной Африке (родине южноафриканского штамма).
Вакцина продемонстрировала
72% эффективность в США, где количество случаев заболевания британским штаммом неумолимо растет.
❗️
Это довольно позитивная новость по двум причинам. Во-первых, в отличие от своих основных конкурентов, Johnson & Johnson разработала вакцину с однократной дозой, так что такой уровень эффективности после всего лишь одной дозы очень жизнеутверждающ.
Кроме того,
FDA первоначально установило планку для регистрации препарата на уровне 50% эффективности или выше, а Johnson & Johnson превосходит эту отметку даже в отношении южноафриканского штамма.
Общая эффективность препарата, по результатам клинических испытаний,
оценивается в 85%.
💉 19 февраля. Американская компания Johnson & Johnson подала во Всемирную организацию здравоохранения (ВОЗ) заявку на одобрение для экстренного использования вакцины от коронавируса своего подразделения Janssen.
Об этом сообщается в заявлении, опубликованном в пятницу на
сайте компании.
Только после завершения процедуры препараты одобрения вакцины ВОЗ, препараты
могут быть поставлены в страны мира через международный механизм доступа к вакцинам COVAX. @Khalaty_Belye
