Животным внутривенно ввели один из ранее изученных in vivo препаратов, акривастин, в дозе 10 мг/кг, а через 6 часов заразили вирусом SARS-CoV-2 в дозе 10 0 000 FFU. Через 5 дней мышей подвергли эвтаназии, извлекли лёгкие для количественного ПЦР-анализа на вирус, гистологического изучения повреждения и иммуногистохимической окраски на N-протеин патогена.
Как и следовало ожидать, введение лекарства:
- резко снизило количество вирусной РНК в легких;
- уберегло лёгкие от воспаления;
- снизило число клеток с вирусным белком, т. е. уберегло их от заражения.
УРА! УРА! УРА!
Выводы такие.
Гистаминовый рецептор 1 типа может служить ACE2-независимым вирусным рецептором, а также содействовать ACE2 в проникновении вируса SARS-CoV-2 в клетку. Связывание вируса происходит в области NTD домена его S-протеина. Антигистаминные препараты способны предотвратить заражение клеток и защищают животных от гипервоспалительной реакции, вызванной массированным размножением вируса в лёгких. Дело за клиническими испытаниями.
P.S. Только аптеки не снесите!
Ссылка: https://journals.asm.org/doi/10.1128/mbio.01088-24
Как и следовало ожидать, введение лекарства:
- резко снизило количество вирусной РНК в легких;
- уберегло лёгкие от воспаления;
- снизило число клеток с вирусным белком, т. е. уберегло их от заражения.
УРА! УРА! УРА!
Выводы такие.
Гистаминовый рецептор 1 типа может служить ACE2-независимым вирусным рецептором, а также содействовать ACE2 в проникновении вируса SARS-CoV-2 в клетку. Связывание вируса происходит в области NTD домена его S-протеина. Антигистаминные препараты способны предотвратить заражение клеток и защищают животных от гипервоспалительной реакции, вызванной массированным размножением вируса в лёгких. Дело за клиническими испытаниями.
P.S. Только аптеки не снесите!
Ссылка: https://journals.asm.org/doi/10.1128/mbio.01088-24